Ya hemos comentado en múltiples ocasiones la necesidad de meditar cuidadosamente y de forma armoniosa y amorosa, nuestra necesidad o deseo de traer un hijo al mundo. Son muchos los factores que pueden determinar la futura salud, tanto física como mental, de nuestro bebé, uno de ellos, muy importante, son las características genéticas de los progenitores.
Decidirse a traer un hijo al mundo ha de ser una decisión tomada a conciencia y valorando, muy cuidadosamente, aquellos factores de riesgo que puedan afectar al normal desarrollo fetal así como a la perfecta salud de nuestra criatura. Por eso el diagnóstico prenatal resulta imprescindible si queremos optar a toda esa información, sobre todo si pensamos que pertenecemos a esa población con riesgos. Algunos de ellos vienen determinados por algunas características que aquí os especificamos.
En la semana 12 de embarazo el ginecólogo realiza una importante ecografía, en ella mide el pliegue nucal. Después se pide un análisis de sangre, el resultado del análisis y el pliegue darán un resultado estadístico, teniendo en cuenta la edad de la madre, sobre las posibilidades de que el bebé tenga Síndrome de Down o de Edwards. Se conoce como Test combinado del primer trimestre.
Hace tiempo os contábamos que National Geographic tiene un documental tan interesante sobre el embarazo, que es casi imprescindible. En él se explican paso a paso los cambios que experimentan tanto el feto como su madre, desde el momento de la concepción hasta el nacimiento. Durante el primer episodio presentan el documental y nos introducen en lo que podremos ver en los 10 capítulos siguientes.
El daltonismo es un defecto genético que consiste en la imposibilidad de distinguir ciertos colores. Este problema es muy común ya que, según las cifras, una de cada diez personas la padece. Puesto que no se trata de una afección grave, lo cierto es que no impide realizar una vida totalmente normal, tanto es así que, o bien pasa desapercibida durante toda la vida o se dan cuenta a muy avanzada edad.
En lo que a donación de órganos se refiere, España siempre se ha caracterizado por ser un país muy solidario y ocupa permanentemente uno de los primeros puestos a nivel mundial. El cordón umbilical no podía ser una excepción y en este momento ya hay 40.000 muestras almacenadas en los bancos públicos. Nuestro país es, tras Estados Unidos y Taiwan, el tercero en cantidad de donaciones. Pero aún faltan otras 20.000 para alcanzar el objetivo de la Organización Nacional de Transplantes (ONT) y conseguir ser autosuficientes.
La distrofia muscular facio-escápulo-humeral es una debilidad muscular progresiva con pérdida de tejido. Afecta a una de cada 20.000 personas aproximadamente por lo que se considera rara. La sufren hombres y mujeres por igual. Es un trastorno genético y puede desarrollarse en el hijo si cualquiera de los padres es portador del gen que lo provoca.
Muchas veces vemos que dos hermanos no se parecen entre sí más que en la complexión de su cuerpo. Y lo que también llama la atención es que tampoco se parecen a ninguno de sus padres. ¿Por qué ocurre esto? Según los especialistas, se pueden heredar características hasta de los bisabuelos y de antepasados de muchos siglos atrás: la herencia puede remontar hasta 5, 6, 8 ó 20 generaciones.
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