Según un estudio publicado recientemente por la revista Neurology (revista médica de la Academia Americana de Neurología) las mujeres que tengan epilepsia pueden tener relación más directa con la infertilidad.
Los médicos de diferentes países, entre ellos Estados unidos, han organizado grupos de trabajo con el fin de establecer nuevos protocolos al momento de trabajar con espasmos infantiles. Se establecieron nuevas directrices para el diagnostico y el posterior tratamiento.
La medicación de los niños debe ser exactamente como nos indique el médico, no se puede ni disminuir ni aumentar la dosis, ni acortar o alargar el plazo en que debemos dársela. Un error puede alterar el tratamiento, provocar una sobredosis o, como en el caso de los antibióticos, si no se lo damos todos los días que nos indican, la enfermedad puede hacerse resistente.
En 1998 se publicó en la revista médica The Lancet un estudio firmado por el Dr. Andrew Wakefield en el que se relacionaba la vacuna triple vírica (sarampión, paperas y rubeola) con 12 casos de Síndrome de Asperger, epilepsia y autismo en niños. Muchas familias dejaron de vacunar a sus hijos contra estas tres enfermedades y el sarampión resurgió en todo el mundo.
Los expertos no consiguen un criterio unánime respecto a los riesgos de la epilepsia durante el embarazo. Los estudios se contradicen y mientras unos afirman que puede haber riesgos, otros no encuentran la relación. La novedad de la investigación publicada en Archives of Neurology y llevada a cabo por la Universidad Médica de Taipéi, es que establece una relación entre el riesgo de tener un bebé prematuro o con bajo peso al nacer, con las convulsiones, no con la enfermedad en sí misma.
Una investigación publicada en el mes de abril en la New England Journal of Medicine, sugiere que los niños que fueron expuestos al valproato (Depakine) durante la gestación, tienen un cociente intelectual a los tres años, de hasta 9 puntos menos que los que fueron expuestos a otros fármacos antiepilépticos. Los expertos recomiendan que todas las mujeres epilépticas en edad fértil deberían probar fármacos distintos del valproato.
El Síndrome de West (SW), llamado también de los Espasmos Infantiles, pertenece al grupo de las "Encefalopatías epilépticas catastróficas", es un tipo especial de ataque epiléptico que afecta fundamentalmente a los menores de un año. Fue publicado por primera vez en 1841 en The Lancet por el doctor William James West, que lo observó en su propio hijo. El Síndrome de West puede ser sintomático, cuando es debido a una o varias lesiones cerebrales identificables, o criptogénico, cuando la lesión se supone pero no se localiza, permanece oculta.
Una convulsión es un cambio súbito en el comportamiento debido a la actividad eléctrica anormal en el cerebro. En los bebés y niños las causas más frecuentes por las que se produce una convulsión son: fiebre o infecciones, traumatismos durante el parto, problemas de nacimiento y desequilibrios químicos o metabólicos en el cuerpo.
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