El 28 de febrero, Día Mundial de las Enfermedades Raras. Ha costado mucho que se reconociera, pero es un paso adelante para que se avance en el diagnóstico y tratamiento de estas patologías que afectan a 3 millones de españoles, la mayoría niños y bebés.
Estamos de enhorabuena, el Gobierno ha avanzado que, por fin, en junio estará disponible una Estrategia Nacional de Atención de Enfermedades Raras. Y parece ser que va a contar con el consenso de las autonomías y la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder). Este anuncio lo hacen a las puertas de la celebración del primer Día Mundial de estas dolencias que se celebra el 28 de febrero y que afecta a 3 millones de españoles, la inmensa mayoría niños.
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