distrofia-muscular

Escrito por: Sacra
7 abril 2016
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Se conocen como distrofias musculares aquellas enfermedades genéticas que llevan impreso un debilitamiento muscular progresivo. Son muchas las distrofias musculares que se conocen, aunque de todas ellas, las más habituales son las conocidas como Duchenne y Becker.

Escrito por: Leticia
13 mayo 2014
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La DMD (Distrofia Muscular de Duchenne) es una enfermedad rara, hereditaria, una miopatía de tipo genético que genera la destrucción del músculo estriado. Como consecuencia van desapareciendo las fibras musculares y apareciendo el tejido adiposo. Su nombre fue puesto para rendirle homenaje a quien la describe por primera vez en el año 1861, el neurólogo francés Guillaume Benjamin Amand Duchenne.

Escrito por: Jaime Gomez
22 julio 2012
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Tras seis largos años intentando quedarse en estado, acudieron a un especialista de infertilidad, donde recibieron la noticia de que Carmen poseía una enfermedad, heredada de su madre, que podía afectar a su estado reproductivo así como al desarrollo de su futuro bebé. La enfermedad es la denominada distrofia muscular miotónica.

Escrito por: Sacra
16 febrero 2010
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Decidirse a traer un hijo al mundo ha de ser una decisión tomada a conciencia y valorando, muy cuidadosamente, aquellos factores de riesgo que puedan afectar al normal desarrollo fetal así como a la perfecta salud de nuestra criatura. Por eso el diagnóstico prenatal resulta imprescindible si queremos optar a toda esa información, sobre todo si pensamos que pertenecemos a esa población con riesgos. Algunos de ellos vienen determinados por algunas características que aquí os especificamos.

Escrito por: Belén
18 diciembre 2009
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La distrofia muscular facio-escápulo-humeral es una debilidad muscular progresiva con pérdida de tejido. Afecta a una de cada 20.000 personas aproximadamente por lo que se considera rara. La sufren hombres y mujeres por igual. Es un trastorno genético y puede desarrollarse en el hijo si cualquiera de los padres es portador del gen que lo provoca.