En el mismo momento que el óvulo es fecundado por el espermatozoide, incluso aunque no lo sepamos todavía, ya se sabe si nuestro bebé será una niña o un niño. El sexo del ser humano se determina en el mismo momento de la concepción ya que es el espermatozoide el que pone la diferencia entre ambos sexos.
La cordocentesis es una prueba diagnóstica que se hace en ocasiones en el embarazo, y consiste en obtener una muestra de sangre fetal a través de una punción en el cordón umbilical. La prueba se hace pinchando con una aguja muy fina en el abdomen de la madre hasta llegar a uno de los vasos del cordón. Para ello el médico se guía de los ultrasonidos, como cuando se realiza una amniocentesis. A la madre se le da un sedante para ralentizar los movimientos fetales y facilitar la extracción. El procedimiento dura entre 45 minutos y una hora.
Hace 15 años que el Instituto Valenciano de Infertilidad (IVI) abrió sus puertas en Castellón siendo una de las primeras clínicas en la comunidad valenciana especializadas en fertilidad. Primero lo hizo en la Avenida Lidón y en 2003 se traslado a la Avenida Capuchinos donde se ubica actualmente. En estos años el número de tratamientos realizados en el centro ha sido de 7.207, entre inseminaciones, fecundaciones invitro y vitrificaciones.
Decidirse a traer un hijo al mundo ha de ser una decisión tomada a conciencia y valorando, muy cuidadosamente, aquellos factores de riesgo que puedan afectar al normal desarrollo fetal así como a la perfecta salud de nuestra criatura. Por eso el diagnóstico prenatal resulta imprescindible si queremos optar a toda esa información, sobre todo si pensamos que pertenecemos a esa población con riesgos. Algunos de ellos vienen determinados por algunas características que aquí os especificamos.
En la semana 12 de embarazo el ginecólogo realiza una importante ecografía, en ella mide el pliegue nucal. Después se pide un análisis de sangre, el resultado del análisis y el pliegue darán un resultado estadístico, teniendo en cuenta la edad de la madre, sobre las posibilidades de que el bebé tenga Síndrome de Down o de Edwards. Se conoce como Test combinado del primer trimestre.
Hace tiempo os contábamos que National Geographic tiene un documental tan interesante sobre el embarazo, que es casi imprescindible. En él se explican paso a paso los cambios que experimentan tanto el feto como su madre, desde el momento de la concepción hasta el nacimiento. Durante el primer episodio presentan el documental y nos introducen en lo que podremos ver en los 10 capítulos siguientes.
Lo contábamos hace unos cuantos meses, todos tenemos una madre común, aunque haya que remontarse 150.000 años para encontrarla. Compartimos también un mismo padre, un poco más cercano, que vivió hace 50.000 años. Son conocidos como Eva y Adán científicos y eran africanos.
El síndrome X frágil es la causa más común de retraso mental heredado y la segunda cromosopatía después del Síndrome de Down. Puede oscilar de leve a moderado. Se debe a un defecto en un gen (FMR1) que evita que éste no produzca la proteína que produciría en condiciones normales. Una persona puede tener un pequeño defecto en este gen y no presentar ningún síntoma de X-Frágil, es lo que se conoce como premutación. El padre transmite la premutación a todas sus hijas y ninguno de sus hijos. Si es la madre la portadora, los hijos tienen un 50 por ciento de posibilidades de heradarlo independientemente de si son niños o niñas. Podemos transmitir la premutación X-Frágil durante generaciones antes de que un bebé sea afectado por el síndrome.
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